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藥品的分類

更新時間:2019-09-26      點(diǎn)擊次數(shù):3680
  在我國上市的中西藥品數(shù)以萬計,目前除了麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品,放射性藥品以及戒毒藥品外,其余藥品均可在市場自由購買使用。實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理,其核心目的就是有效地加強(qiáng)對處方藥的監(jiān)督管理,防止消費(fèi)者因自我行為不當(dāng)導(dǎo)致濫用藥物和危及健康。另一方面,通過規(guī)范對非處方藥的管理,引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我保健。
 
  (1)西藥與傳統(tǒng)藥
 
  1)西藥:指19世紀(jì)以來發(fā)展起來的,是用現(xiàn)代科學(xué)醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)原創(chuàng)方法得到的物質(zhì),并且是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其藥效的。
 
  2)傳統(tǒng)藥:指各國歷*流傳下來的藥物,主要是動、植物藥和礦物藥。主要是中藥,還包括各民族藥如藏藥、蒙藥、苗族藥。
 
  (2)處方藥和非處方藥
 
  1)處方藥:必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品;
 
  2)非處方(OTC):不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。
 
  3)藥品分類管理制度:即將藥品分為處方藥與非處方藥、按不同的手段進(jìn)行管理,是當(dāng)前上通行的一項藥品管理制度。
 
  (3)國家基本藥物、基本醫(yī)療保險用藥
 
  1)國家基本藥物.是從國家目前臨床應(yīng)用的各種藥品中,經(jīng)過科學(xué)評價而遴選出的具有代表性,由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品。國家保證其生產(chǎn)和供應(yīng),在使用中選擇。 
 
  A)遴選原則:臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。
 
  B)國家基本藥物一般每兩年調(diào)整一次。
 
  2)基本醫(yī)療保險用藥
 
  A)為保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療用藥,合理控制藥品費(fèi)用,規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范圍管理,由勞動保障部門組織制定并發(fā)布了國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》,并分為甲類目錄和乙類目錄。
 
  B)納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品,是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品。
 
  C)遴選原則:臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便,市場能夠保證供應(yīng)。
 
  (4)特殊管理的藥品:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品——毒麻精放。此類藥品應(yīng)該按照國家相關(guān)法律法規(guī),存放在麻精藥品柜,毒麻藥品柜,毒性藥品柜,麻醉藥品柜中。
 
  (5)我國自2000年1月1日起實(shí)施該項制度新藥與上市(注冊)藥品。
 
  1)新藥:指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品。
 
  已上市的藥品,改變劑型、改變給藥途徑的,亦按新藥管理。
 
  2)上市藥品(注冊藥品):指的是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)原創(chuàng)批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書的藥品制劑。
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